REACCIONES DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

1. Ácides: en esta reacción se remplaza el hidrógeno del grupo carboxílo. se aplica la teoría de Brönsted-Lowry, la que cuenta que los ácidos tiene la capacidad de donar un protón a una base en una reacción ácido-base.

 

 2. Formación de Sales: nacen sales de origen orgánico e inorgánico.
Una base fuerte puede desprotonar completamente en un ácido carboxílico. Los productos son el ión carboxilato, el catión que queda de la base, y agua. La combinación de un ión carboxilato y un catión constituyen la sal de un ácido carboxílico.

3. Formación de Haluros de Ácido: los ácidos carboxílicos reaccionan con ciertos halogenuros de no metales (como el fósforo) para formar halogenuros de acilo. Para la obtención de los cloruros, los más empleados son el PX3, PX5 y SOX2.

 

4. Formación de Amidas: la reacción de ácido carboxílico con el amoniáco, forma un compuesto intermedio llamado amonio, el cual por deshidratación se forma en la amida respectiva.



compuesto intermedio

compuesto final

5. Halogenación sobre el Carbono Alfa: los ácidos carboxílicos reaccionan con un halógeno en el carbono alfa, disustituyendo el hidrógeno por un halógeno, suele utilizarse bajo el catalizador AlBr3(tribromuro de aluminio).

6. Halogenación Aromática: es el ingreso de un halógeno siempre en ubicación de posición m- (meta, 1,3)